基因沉默指南 (美)汉农 主编 科学出版社【正版保证】 2025 chm pdf kindle rb azw3 下载 115盘

RNA组学研究日益蓬勃发展。RNA的相关研究被美国《科学》杂志评为2002年的十大进展。人们发现，双链RNA可以抑制含有特定序列的基因表达。应用RNA的这一特点，在生物体外强有力地使基因沉默——即RNA干扰(RNAi)，从而开创了一个新的和正在快速发展的生命科研领域。RNA干扰技术可以加速人们对人类基因功能的认识，而且科研人员有望利用这种技术设计出使致病基因失活的新型基因药物。

本书由这一领域内的专家撰写，内容新颖全面，系统性强，具有很高的参考价值。主要内容包括RNA干扰的基本概念、生物化学研究，双链RNA对基因组的调节，哺乳动物基因表达中的shRNA介导沉默，核酶超家族，以及RNA干扰在多种动物模型中使基因沉默的方案。

本书适合发育生物学、细胞生物学、遗传学、基因组学、神经生物学和分子生物学等生命科学相关领域的教学研究人员以及本科生、研究生参考。

Preface

Introduction

1 Sense Cosuppression in Plants:Past,Present,and Future

2 Transgene Cosuppression in Animals

3 Regulation of the Genome by Double-stranded RNA

4 RNAi in Caenorhabditis elegans

5 Small RNAs,Big Biology:Biochemical Studies of RNA Interfernece

6 shRNA-mediated Silencing of Mammalian Gene Expression

7 Transposable Elements,RNA Interference,and the Origin of Heterochromatin

8 The Ribonuclease III Superfamily:Forms and Functions in RNA

9 RNA-dependent RNA Polymerase in Gene Silencing

10 Structure and Function of Heterochromatin:Implications for Epigeic Gene Silencing and Genome Organization

11 Total Interference:Genome-wide RNAi Screens in C.elegans

12 PTGS Approaches to Large-scale Functional Genomics in Plants

13 Mammalian RNA Interference

14 RNAi in Avian Embryos

15 Guide to RNAi in Mouse Oocytes and Preimplantation Embryos

16 RNAi Technologies in Drosophila Cell Culture

17 RNAi Applications in Drosophila melanogaster

18 RNA Interference in Trypanosoma brucei and Other Nonclassical Model Organisms

Appendices

1 Cautions

2 Suppliers

Index

暂无相关内容，正在全力查找中

暂无出版社相关信息，正在全力查找中！

暂无相关书籍摘录，正在全力查找中！

在线阅读地址：基因沉默指南 (美)汉农 主编 科学出版社【正版保证】在线阅读

在线听书地址：基因沉默指南 (美)汉农 主编 科学出版社【正版保证】在线收听

在线购买地址：基因沉默指南 (美)汉农 主编 科学出版社【正版保证】在线购买

暂无原文赏析，正在全力查找中！

书籍介绍

《RNAi:基因沉默指南(影印版)》由这一领域内的著名专家撰写，内容新颖全面，系统性强，具有很高的参考价值。主要内容包括RNA干扰的基本概念、生物化学研究，双链RNA对基因组的调节，哺乳动物基因表达中的shRNA介导沉默，核酶超家族，以及RNA干扰在多种动物模型中使基因沉默的方案。RNA组学研究日益蓬勃发展。RNA的相关研究被美国《科学》杂志评为2002年的十大进展。人们发现，双链RNA可以抑制含有特定序列的基因表达。应用RNA的这一特点，在生物体外强有力地使基因沉默--即RNA干扰，从而开创了一个新的和正在快速发展的生命科研领域。RNA干扰技术可以加速人们对人类基因功能的认识，而且科研人员有望利用这种技术设计出使致病基因失活的新型基因药物。