中华人民共和国药典 二部 注释 2025 chm pdf kindle rb azw3 下载 115盘

本书采用注、释结合的方法编写，是对《中国药典》(二部）的内容、背景、引文作介绍、评议的文字，是对相关内容理论性的注明与解释，是对比较成熟的实践经验的总结与介绍；对正确理解药典标准相关内容起到帮助和引导作用，是标准起草说明的精炼与提升，而非简单汇编。

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1．组织编制与修订《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）及其增补本。

　　2．组织制定与修订国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准。

　　3．参与《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估。

　　4．负责《中国药典》和国家药品标准的宣传培训与技术咨询。

　　5．参与拟订药品、药用辅料、直接接触药品包装材料和容器标准的管理制度，建立和完善药品标准管理体系及相关工作机制。

　　6．组织开展药品标准化战略、药品标准管理政策和技术法规研究，承担药品医学临床信息的分析评估工作。

　　7．开展药品标准相关国际交流与合作，参与国际药品标准适用性认证合作活动和国际药品标准制修订工作。

　　8．负责药品标准信息化建设。

　　9．负责组织《中国药典》配套丛书以及《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行。

　　10．根据《药典委员会章程》，负责药典委员会有关工作会议的组织协调及服务保障工作。

　　11．承办国家食品药品监督管理总局交办的其他事项。

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