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内容简介:
本书共四个部分,从欧盟法律官方网站、欧洲食品安全局官方网站以及其他相关媒介提供的浩如烟海的文献当中,挑选出100万字的 重要信息,形成兽药产品和加药饲料法规、欧盟药品GMP、抗生素耐药性监测与评估、 食品法典相关指南和操作规范等四个专题,编译成本书,旨在推动畜牧兽医行业健康、规范发展、科学和标准地生产和使用兽药产品,促进养殖业转型升级,确保从养殖到餐桌全程控制,有效保障动物源性食品安全,为社会提供 多的绿色安全优质畜产品,满足人民日益增长的美好生活需要。同时,促进提升兽药生产企业科学规范生产的意识和技术创新的水平。
书籍目录:
部分 欧盟兽药产品和加药饲料管理法规
2011/25/EU号欧盟委员会建议制定区分饲料原料、、生物杀灭剂和兽药产品的指南
欧洲议会和欧盟理事会2001/82/EC号指令欧共体兽药产品法典
欧洲议会和欧盟理事会(EU)2019/6号关于兽药产品管理及废止2001/82/EC号指令的条例
欧共体理事会关于制定欧共体内加药饲料生产、投放市场及使用规定的90/167/EEC号指令
第二部分 欧盟药品生产质量管理规范(2018版)
第0部分简介
第I部分药品基本要求
第Ⅱ部分原料药的基本要求
第Ⅲ部分GMP相关文件
附录
GMP相关的其他文件
第三部分 欧盟应对 药物耐药性相关法规
欧洲议会和欧盟理事会关于监测人兽共患病和人兽共患病病原体的2003/799/EC号指令
欧盟委员会执行决定监测和报告人兽共患病病原体和共生菌 药物耐药性 (2013/652/EU)
欧盟应对 药物耐药性的“同一健康”行动计划(2017)
第四部分 食品法典指南和操作规范
食品法典标准与食品动物的兽药使用有关的 食品安全保障监管方案的设计与执行指南CAC/GL 71—2009
食品法典标准食源性 药物耐药性风险分析指南CAC/GL 77—2011
限度减少和控制 药物耐药性操作规范CAC/RCP 61—2005
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书籍真实打分
故事情节:7分
人物塑造:9分
主题深度:8分
文字风格:9分
语言运用:8分
文笔流畅:9分
思想传递:9分
知识深度:5分
知识广度:3分
实用性:3分
章节划分:8分
结构布局:7分
新颖与独特:9分
情感共鸣:3分
引人入胜:3分
现实相关:7分
沉浸感:5分
事实准确性:6分
文化贡献:4分