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内容简介:
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书籍目录:
章 执业药师与药品安全
第二章 医药卫生体制改革与国家基本药物制度
第三章 药品监督管理体制与法律体系
第四章 药品研制与生产管理
第五章 药品经营与使用管理
第六章 中药管理
第七章 特殊管理的药品管理
第八章 药品标准与药品质量监督检验
第九章 药品广告管理与消费者权益保护
第十章 药品安全法律责任
第十一章 医疗器械、保健食品和化妆品的管理
附录 药品管理法律法规
作者介绍:
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出版社信息:
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书籍摘录:
【考点3】药品标签上药品有效期的规定药品标签中的有效期按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日各用两位数表示。标注格式为“有效期至x x x x年x x月”或者“有效期至x x x x年x x月x x日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至x x x x.x x”或者“有效期至x x x x/x x/x x”等。预防用生物制品有效期的标注按照批准的注册标准执行,治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算,其他药品有效期的标注以生产日期计算。有效期若标注到日,起算日期对应年月日的前一天;若标注到月,起算月份对应年月的前一月。由于包装尺寸或者技术设备等原因有效期确难以标注为“有效期至某年某月”的,可以标注有效期实际期限。
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原文赏析:
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其它内容:
编辑推荐
本套口袋书是多位教授多年执业药师考试辅导经验的总结,具有以下特点:
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书摘插图











网站评分
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书籍真实打分
故事情节:9分
人物塑造:3分
主题深度:4分
文字风格:8分
语言运用:6分
文笔流畅:9分
思想传递:3分
知识深度:4分
知识广度:5分
实用性:8分
章节划分:8分
结构布局:3分
新颖与独特:9分
情感共鸣:6分
引人入胜:4分
现实相关:5分
沉浸感:7分
事实准确性:8分
文化贡献:4分